3,6-Dimethyl-4,5-bis(propoxymethyl)benzene-1,2-dicarbonitrile | 200056-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-4,5-bis(propoxymethyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 200056-53-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: MZPUNPIMJWNCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基磷 、 、 2-iodo-1,1'-binaphthyl 、 3,6-Dimethyl-4,5-bis(propoxymethyl)benzene-1,2-dicarbonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(S)-[3-(1,1'-binaphthalen-2-yl)-6,7-bis(1-propyloxymethyl)-5,8-dimethyl-2-quinoxalinyl]bis(dimethylphenylphosphine)iodopalladium
  参考文献：
  名称：

  钯介导的 1,2-二异氰基苯聚合不对称合成螺旋聚（喹喔啉-2,3-二基）：链端联萘对螺旋感的有效控制

  摘要：

  1,2-二异氰基苯衍生物的芳构化聚合由带有 1,1'-联萘-2-基团的旋光有机钯 (II) 配合物介导，得到旋光性聚 (quinoxaline-2,3-diyl)有义选择性，这主要取决于联萘基团上的取代基。最有效的催化剂具有 7'-甲氧基-1,1'-联萘基团，可诱导形成单螺旋。中间体 [oligo(quinoxalinyl)] 钯配合物的分离和结构分析（单晶 X 射线衍射和 1H NMR 光谱）表明，聚合中的螺旋感选择可能决定性地受（terquinoxalinyl）的非对映体比例控制钯 (II) 络合物中间体。

  DOI：

  10.1021/ja982500m
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 三叔丁基膦 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,6-Dimethyl-4,5-bis(propoxymethyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  中士和士兵型聚（喹喔啉-2,3-二基）中螺旋主链手性的溶剂依赖性开关：“中士”手性单元的位置和结构对螺旋感应感应的影响

  摘要：

  聚(quinoxaline-2,3-diyl) 共聚物带有各种“军士”手性单元和常见的“士兵”非手性单元，以研究螺旋感应诱导的效率及其对溶剂性质的依赖性。位于喹喔啉环 6 位和 7 位的光学​​活性 2-烷氧基甲基侧链比 3-甲基戊基或 2-甲基丁氧基手性侧链更有效地诱导单手螺旋构象。在 2-烷氧基甲基侧链中，具有较高 2-烷氧基的侧链更有效地诱导单手螺旋感。例如，带有 (R)-2-辛氧基甲基的单体单元使 P-螺旋稳定了 1.01 kJ/mol，而带有 (S)-2-丁氧基甲基的单体使 M-螺旋稳定了 0.59 kJ/mol。还使用共聚物研究了警戒单元在聚合物主链中的位置对螺旋感应感应的影响，其中警戒单元的位置通过活性聚合的合成受到仔细控制。稀疏放置的手性单元可以有效地诱导单手螺旋结构。带有 2-烷氧基甲基、3-甲基戊基和 2-甲基丁氧基的手性单元在 CHCl3 和 1,1,2-三氯乙烷中表现出依赖于溶剂的螺旋反转。在具有带有

  DOI：

  10.1021/ja403391m