6-(4-fluoro-phenyl)-N2-((S)-1-(5-fluoro-pyridin-2-yl)ethyl)-N4-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)-pyrimidine-2,4-diamine | 1124383-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-fluoro-phenyl)-N2-((S)-1-(5-fluoro-pyridin-2-yl)ethyl)-N4-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-2-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-4-N-(3-methoxy-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1124383-79-4
• 化学式: C₂₁H₁₉F₂N₇O
• 分子量: 423.425
• InChiKey: LTGXQWZUUKQIGT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• 2,4- OR 4,6-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160158230A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的化合物的化学式为（I），其中：环A和环B分别是可选取代的5-6成员的单环芳基或杂芳基；X，Y和W中的一个是CH，另外两个是N；Z是H或—C（R1）（R2）（R3）。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 2,4- or 4,6-diaminopyrimidine compounds as IDH2 mutants inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10376510B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供了式 (I) 的化合物，其中：环 A 和环 B 各自独立地为任选取代的 5-6 位单环芳基或杂芳基；X、Y 和 W 中的一个为 CH，另外两个为 N；Z 为 H 或 -C(R1)(R2)(R3)。这些化合物是异柠檬酸脱醛酶 2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS 000-1<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 000-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009027736A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.