2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanethioamide | 2939-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanethioamide
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenylhydrazono)-3-oxo-N-phenyl-thiobutyramide；2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-N-phenylbutanethioamide
• CAS: 2939-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 342.378
• InChiKey: VFNUJBNCIUAHAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  507.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxo-N-phenylbutanethioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰和硫代乙酰乙酰乙酰苯胺衍生物的过渡金属配合物的无溶剂合成和计算研究

  摘要：

  Ni（II），Co（II），Cu（II）和VO（II）的席夫碱配合物与3-（2-（乙基氨基甲硫酰基）肼基）-2-（2-（4-硝基苯基）肼基）-N-苯基丁酰胺（H 2 L 1）和3-（2-（乙基氨基甲硫酰基）肼基）-2-（2-（4-硝基苯基）肼基）-N-苯基丁酰胺（H 2 L 2）合成技术（球磨以及回流）。通过各种光谱技术解释了所制备的化合物。估计计算研究可以批准合成配合物的几何形状。而且，估计了所测试化合物的抗微生物，抗氧化剂和细胞毒性活性筛选测定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.05.015

文献信息

• Borisevich,A.N.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1060 - 1062
  作者：Borisevich,A.N.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——