1-tert-Butyl-5-chloro-3-o-tolyl-1H-pyridazin-4-one | 129378-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-tert-Butyl-5-chloro-3-o-tolyl-1H-pyridazin-4-one
• 英文别名: 1-Tert-butyl-5-chloro-3-(2-methylphenyl)pyridazin-4-one
• CAS: 129378-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: RWYDUIGYKIQERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trichloro-3-o-tolyl-propan-2-one 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-tert-Butyl-5-chloro-3-o-tolyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Facile Synthetic Method for 5-Chloro-4-pyridazinones

  摘要：

  取代的苯甲醛、苯甲醛和丙醛叔丁基（甲基）酰肼成功地与三氯乙酰氯酰化，得到了 3-未取代的和 3-芳基-3-叔丁基（甲基）酰肼-1,1,1-三氯-2-烷酮 2。通过 2 在回流甲苯中的热诱导环化反应，合成了几种 3-烷基或 3-芳基-1-叔丁基-5-氯-4-哒嗪酮 4，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26906

文献信息

• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KAWASAKI, KAZUYOSHI;TAKAT+, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 467-468
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KAWASAKI, KAZUYOSHI、TAKAT+

  DOI：——

  日期：——