methyl (1S,3R,5R)-3-tert-butyl-3'-phenylspiro[2-oxa-4-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,2'-oxirane]-4-carboxylate | 116842-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3R,5R)-3-tert-butyl-3'-phenylspiro[2-oxa-4-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,2'-oxirane]-4-carboxylate
• CAS: 116842-20-7；116909-08-1；122922-78-5；122922-81-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: BEIRHLSHHALYNU-KPFWJWBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R,5R)-3-tert-butyl-3'-phenylspiro[2-oxa-4-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,2'-oxirane]-4-carboxylate 生成 methyl (2R,5S)-5-benzoyl-2-tert-butyl-4-hydroxy-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SEEBACH, DIETER;STUCKY, GERHARD, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N0, C. 1398, 1403-1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrooxazole 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 methyl (1S,3R,5R)-3-tert-butyl-3'-phenylspiro[2-oxa-4-azabicyclo[3.1.0]hexane-6,2'-oxirane]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1398 - 1404

  摘要：

  DOI：