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1-iodo-1-phenylbutan-3-one | 125763-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodo-1-phenylbutan-3-one
英文别名
4-Iodo-4-phenylbutan-2-one
1-iodo-1-phenylbutan-3-one化学式
CAS
125763-66-8
化学式
C10H11IO
mdl
——
分子量
274.101
InChiKey
KHGSUJOXIBEPFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄叉丙酮碘代三甲硅烷 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.05h, 以100%的产率得到1-iodo-1-phenylbutan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Diiodosilane. 2. A multipurpose reagent for hydrolysis and reductive iodination of ketals, acetals, ketones, and aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a068
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文献信息

  • A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF LATANOPROST
    申请人:Finetech Laboratories Ltd.
    公开号:EP1252138A2
    公开(公告)日:2002-10-30
  • PREPARATION OF 17-PHENYL- 18, 19, 20- TRINOR-PGF2A AND ITS DERIVATIVES
    申请人:Finetech Laboratories Ltd.
    公开号:EP1397347A2
    公开(公告)日:2004-03-17
  • KEINAN, E.;PEREZ, D.;SAHAI, M.;SHVILY, R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2927-2938
    作者:KEINAN, E.、PEREZ, D.、SAHAI, M.、SHVILY, R.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF LATANOPROST<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE DU LATANOPROST
    申请人:FINETECH LTD
    公开号:WO2001055101A2
    公开(公告)日:2001-08-02
    Disclosed is a novel process for the preparation of the anti-glaucoma drug Latanoprost, in good yield, in large amounts and with desired purity. Also disclosed are novel intermediates for the above process.
  • [EN] A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF 17-PHENYL- 18,19,20- TRINOR-PGF2A AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE 17-PHENYL-18,19,20-TRINOR-PGF2 DOLLAR G(A) ET DE SES DERIVES
    申请人:FINETECH LAB LTD
    公开号:WO2002096868A2
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present invention provides a new and effective process for the synthesis of 17-phenyl-18,19,20-trinor-PGF2α and its derivatives, including the anti-glaucoma drugs Bimatoprost and Latanoprost. The benefit of the present invention rises inter alia from the fact that a major intermediate involved in the synthesis of the above compounds may be isolated from a mixture containing also an undesired isomer, by crystallization. In addition, the undesired isomer may be oxidized to give the starting compound, which is then recycled.
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