Pt(4-CO2CH3py)2(maleonitriledithiolate) | 1106846-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(4-CO2CH3py)2(maleonitriledithiolate)
• 英文别名: Pt(4-CO2CH3py)2(mnt)
• CAS: 1106846-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄PtS₂
• 分子量: 609.546
• InChiKey: WUGQERXZLXRLQS-DVACKJPTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Pt(4-CO2CH3py)2(maleonitriledithiolate)
  参考文献：
  名称：

  [Pt（4-CO（2）CH（3）-py）（2）（mnt）]的合成和性质：吡啶基和联吡啶基染料用于太阳能电池的比较。

  摘要：

  染料配合物[Pt（4-CO（2）R-py）（2）（mnt）]（R = H（3a），CH（3）（3b））和前体配合物[Pt（4-CO（合成了2）R-py）（2）Cl（2）]（2a，2b）（py =吡啶基），并通过电化学，光谱，光谱电化学（UV-vis-nIR和原位EPR）和混合DFT计算方法进行了表征并连接到TiO（2）基板上，以确定电荷复合动力学。将结果与联吡啶类似物[Pt {X，X'-（CO（2）R）-2,2'-联吡啶}（mnt）]进行比较，（X = 3或4）。发现双吡啶基络合物的电子特性不同于联吡啶基络合物，使得前者更难还原，将最低能量吸收带转移到更高的能量，并在两个吡啶环上显示出单独的简并LUMO轨道。与联吡啶类似物不同，后一点决定了二还原的吡啶基复合物保持EPR活性。附着于纳米晶TiO（2）的配合物3a与具有普遍存在的4,4'-（CO（2）H）（2）-联吡啶基配体的类似配合物相比，

  DOI：

  10.1039/b811943k