(1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 864-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 864-68-6
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₄
• 分子量: 509.645
• InChiKey: KPLQJTFFMWUSLS-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-牛心果碱
  参考文献：
  名称：

  （R）-网状茶碱的不对称合成。通过对映选择性环氧化或二羟基化反应不对称合成异喹啉的新策略

  摘要：

  已经开发了不对称合成1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉7-9的新策略。该途径涉及通过对映二苯乙烯前体的对映选择性环氧化或二羟基缩合引入不对称性，然后进行氨解和Pomeranz-Fritsch环化。该策略已成功应用于（R）-网状氨酸（9）的不对称合成，后者是仿生途径合成吗啡生物碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97306-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-Bis-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethane-1,2-diol 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （R）-网状茶碱的不对称合成。通过对映选择性环氧化或二羟基化反应不对称合成异喹啉的新策略

  摘要：

  已经开发了不对称合成1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉7-9的新策略。该途径涉及通过对映二苯乙烯前体的对映选择性环氧化或二羟基缩合引入不对称性，然后进行氨解和Pomeranz-Fritsch环化。该策略已成功应用于（R）-网状氨酸（9）的不对称合成，后者是仿生途径合成吗啡生物碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97306-4

文献信息

• HIRSENKOM, ROLF, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7591-7594
  作者：HIRSENKOM, ROLF

  DOI：——

  日期：——