1-cyclohexyl-2-(4-iodophenyl)cyclopropane | 94848-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(4-iodophenyl)cyclopropane
• 英文别名: 2-cyclohexyl-1-(4-iodophenyl)-cyclopropane；1-(2-cyclohexylcyclopropyl)-4-iodobenzene
• CAS: 94848-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₉I
• 分子量: 326.22
• InChiKey: CNEDUHXARKOGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-(4-iodophenyl)cyclopropane 、 nitrosonium ethyl sulfate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到3-cyclohexyl-5-(4-iodophenyl)-2-isoxaline
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷与硫酸氮氮唑鎓或四氟硼酸氮氮鎓反应的特性研究

  摘要：

  摘要在三氧化硫和三氧化硫二恶烷络合物存在下，二芳基，芳基和烷基芳基环丙烷与亚硝酸乙酯的反应，以及1-烷基-2-芳基环丙烷与NOBF 4的反应被研究了。已发现，亚硝基阳离子的侵蚀伴随着苄基碳阳离子的形成导致异恶唑啉的形成。将大量的烷基取代基引入环丙烷环中会改变亚硝化的区域选择性，有利于亲电粒子在苄基位置上的进攻，并导致形成烷基碳阳离子的竞争性形成。取决于烷基取代基的结构，形成了伴随骨架重排的分子内杂环化产物和在外部亲核试剂参与下形成的产物。

  DOI：

  10.1134/s107042802005005x
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-cyclohexylcyclopropane 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到1-cyclohexyl-2-(4-iodophenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Saginova. L. G.; Bondarenko, O. B.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1935 - 1939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAGINOVA, L. G.;BONDARENKO, O. B.;SHABAROV, YU. S.;GAZZAEV, R. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2124-2129
  作者：SAGINOVA, L. G.、BONDARENKO, O. B.、SHABAROV, YU. S.、GAZZAEV, R. A.

  DOI：——

  日期：——