2',3'-isopropylidene-5'-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine | 126616-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3'-isopropylidene-5'-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine
• 英文别名: 3-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpentan-2-one
• CAS: 126616-36-2
• 化学式: C₄₉H₅₇N₅O₈SSi
• 分子量: 904.172
• InChiKey: BBGCVCAWAFGUSG-KZBDQIGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyric acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 生成 2',3'-isopropylidene-5'-(1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034

文献信息

• YAU, ERIC K.;COWARD, JAMES K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3147-3158
  作者：YAU, ERIC K.、COWARD, JAMES K.

  DOI：——

  日期：——