摘要合成了一系列基于取代基(2,5-二氮杂-1,6-二(2-
吡啶基)己烷)的线性N4四齿。这些
配体与
钯(II)的方平面配位模式通过1H NMR,手性和晶体学方法进行了研究。通过中心碳原子上的烷基或芳基取代已经实现了立体选择性的不同程度的降低。在仲氮原子上和
吡啶环的6位上 发现具有C 2点对称性的旋光
配体的3,4-C-二取代形式立体定向配位。这些
配体的N,N-二烷基化导致包含两个非对映异构体的复杂混合物,每个次要组分具有C1对称性。以异构体混合物形式获得四齿的内消旋形式的配合物,其随
配体取代的程度和性质而变化。报道了两种代表性配合物的X射线衍射分析。[N,N'-二(2-
吡啶基)-N-甲基-2S-
氨基-甲基
吡咯烷]
高氯酸钯(II)C18H24N4O8Cl2Pd是单斜晶系的空间群P21,a = 8.631(2),b = 9.705( 2),c = 13.552(3)A,β= 101.70(2)°,Z