(η3-1,3-diphenylallyl)[(S(p))-2-(diphenylphosphino)-1-(N-benzylcarbamoyl)ferrocene-κ2O,P]palladium(II) perchlorate*acetone | 952712-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (η3-1,3-diphenylallyl)[(S(p))-2-(diphenylphosphino)-1-(N-benzylcarbamoyl)ferrocene-κ2O,P]palladium(II) perchlorate*acetone
• 英文别名: N-benzyl-5-diphenylphosphanylcyclopenta-1,3-diene-1-carboxamide;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);palladium(2+);[(E)-3-phenylprop-1-enyl]benzene;propan-2-one;perchlorate
• CAS: 952712-20-8
• 化学式: C₃H₆O*C₄₅H₃₉FeNOPPd*ClO₄
• 分子量: 960.582
• InChiKey: QVYQGNHKEWDBKX-WAXFMVCUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η3-1,3-diphenylallyl)[(S(p))-2-(diphenylphosphino)-1-(N-benzylcarbamoyl)ferrocene-κ2O,P]palladium(II) perchlorate*1.8CH2Cl2 、 丙酮 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (η3-1,3-diphenylallyl)[(S(p))-2-(diphenylphosphino)-1-(N-benzylcarbamoyl)ferrocene-κ2O,P]palladium(II) perchlorate*acetone
  参考文献：
  名称：

  手性膦二茂铁羧酰胺配体的制备及其在钯催化不对称烯丙基烷基化反应中的应用

  摘要：

  由1'-（二苯基膦基）二茂铁羧酸（Hdpf）和（S p）制备了一系列酰胺基上带有非手性（苄基）和手性[（R）-和（S）-1-苯基乙基]取代基的膦基二茂铁羧酰胺并测试了-2-（二苯基膦基）二茂铁羧酸（（S p）-1）酸，并测试了1,3-二苯基烯丙乙酸酯与丙二酸二甲酯的对映选择性烯丙基烷基化反应的配体。在室温下，烷基化反应进行完全转化，ee最高可达90％，最有效的是仅平面手性配体（S p）-2-（二苯基膦基）-1-（N-苄基氨基甲酰基）二茂铁（（S p）-2）。（的晶体结构小号p - ）2和阳离子（η 3 -烯丙基）合钯（II）配合物[将Pd（η 3 -1,3-PH 2 ç 3 ħ 3）{（小号p） - 2 -κ通过单晶X射线衍射确定了2 O，P }] ClO 4（（S p）-8），并获得了溶液NMR数据以提供对手性鉴别机理的了解。

  DOI：

  10.1021/om700542s