N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 1392007-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1392007-17-8
• 化学式: C₁₃H₉FN₄O
• 分子量: 256.239
• InChiKey: GUUPTFGHPGPVRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Shahabi, Soulmaz Seyyed; Gharibi, Mahtab, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2975 - 2979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New and Efficient Synthesis of N-(4-Substituted phenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amines
  作者：M.A. Bhat、H.A. Ghabbour、C.S.C. Kumar、H.K. Fun

  DOI：10.14233/ajchem.2014.18067

  日期：——

  The reaction of 2-isonicotinoyl-N-arylhydrazinecarbothioamide (2a-c) with chloroacetic acid in presence of anhydrous sodium acetate in absolute ethanol yields, in each case, a single product. The single crystal X-ray analysis confirmed the structure of these products as N-(4-aryl)-5-(pyridine-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amines (4a-c).

  在无水醋酸钠存在下，2-异烟酰胺基-N-芳基肼硫代甲酰胺（2a-c）与氯乙酸在绝对乙醇中反应，在每种情况下都会产生单一产物。单晶 X 射线分析证实这些产物的结构为 N-（4-芳基）-5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（4a-c）。
• Cyclodesulfurization of Substituted Thiosemicarbazides into 1,3,4-Oxadiazoles via Hydrazonoyl Chlorides
  作者：Hatem A. Abdel-Aziz、Mashooq A. Bhat、Mohamed Ghazzali

  DOI：10.1080/10426507.2013.858252

  日期：2014.9.2