(Z)- 1,1-diphenyl-but-2-ene | 111171-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)- 1,1-diphenyl-but-2-ene
• 英文别名: (Z)-1,1-diphenyl-but-2-ene；but-2-ene-1,1-diyldibenzene
• CAS: 111171-96-1
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: GULGRHQCOFUEOX-MBXJOHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Diphenyl-allylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)- 1,1-diphenyl-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Lithium aluminum hydride reduction of allylic substrates. Notable leaving group effects on the product regiochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a049

文献信息

• Controllable Isomerization of Alkenes by Dual Visible‐Light‐Cobalt Catalysis
  作者：Qing‐Yuan Meng、Tobias E. Schirmer、Kousuke Katou、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201900849

  日期：2019.4.16

  We report herein that thermodynamic and kinetic isomerization of alkenes can be accomplished by the combination of visible light with Co catalysis. Utilizing Xantphos as the ligand, the most stable isomers are obtained, while isomerizing terminal alkenes over one position can be selectively controlled by using DPEphos as the ligand. The presence of the donor–acceptor dye 4CzIPN accelerates the reaction

  我们在本文中报道，烯烃的热力学和动力学异构化可以通过将可见光与Co催化相结合来完成。使用黄磷作为配体，可以获得最稳定的异构体，而通过使用DPEphos作为配体可以选择性地控制末端烯烃的异构化。供体-受体染料4CzIPN的存在进一步促进了反应。在没有任何其他配体的情况下，通过使用4CzIPN和Co（acac）2可以有效地实现环外烯烃向相应内环产物的转化。光谱学和光谱电化学研究表明，Co I参与了Co氢化物的生成，而Co氢化物随后会添加到烯烃中以引发异构化反应。
• Tandem Reactions Involving 1-Silyl-3-Boryl-2-Alkenes. New Access to (<i>Z</i>)-1-Fluoro-1-Alkenes, Allyl Fluorides, and Diversely α-Substituted Allylboronates
  作者：Aurélie Macé、Fabien Tripoteau、Qian Zhao、Eric Gayon、Emmanuel Vrancken、Jean-Marc Campagne、Bertrand Carboni

  DOI：10.1021/ol4000263

  日期：2013.2.15

  The reactions of 1-silyl-3-boryl-2-alkenes with various electrophilic reagents (Selecffluor, N-halosuccinimides, benzhydryl, and propargylic alcohols In the presence of a Lewis acid, N-alkoxycarbonyliminium ion) have been investigated as new routes to alpha-substituted allylboronates. Further functional transformations, including allylboration, Suzuki coupling, protodeboronation, and cycloisomerization, have been carried out to illustrate the synthetic potential of these gamma-borylallylsilanes.