| 1050655-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1050655-21-4
• 化学式: C₃₀H₄₄Br₂
• 分子量: 564.487
• InChiKey: FQMVGXHPVYERMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2,6-benzenedipinacolborane 、 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以15%的产率得到3,5,13,15,23,25-Hexakis(dodec-1-ynyl)-31,33,35-trimethoxyheptacyclo[25.3.1.12,6.17,11.112,16.117,21.122,26]hexatriaconta-1(31),2(36),3,5,7(35),8,10,12(34),13,15,17,19,21(33),22,24,26(32),27,29-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylethynylated cyclohexa-m-phenylenes via sixfold Suzuki coupling

  摘要：

  A one-step, one-pot assembly of arylethynylated cyclohexa-m-phenylenes from meta-dibromide and meta-diboronic acids has been accomplished using a sixfold Suzuki macrocyclization, without the need for high dilution or slow-addition techniques. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.150