8-cyano-5-methyl-2-phenylthiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate | 1291072-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-cyano-5-methyl-2-phenylthiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate
• 英文别名: 8-Cyano-5-methyl-2-phenyl[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate；5-methyl-3-oxo-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-8-carbonitrile
• CAS: 1291072-41-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: YGTBHTNNLOBLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyano-5-methyl-2-phenylthiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate 、 3-methyl-2-methylthiobenzothiazolium methylsulfate 在 吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.33h， 以62%的产率得到8-cyano-5-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-2-phenylthiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化和中离子噻唑并[3,2-a]吡啶-3-油酸酯的色度

  摘要：

  已经研究了取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化。已经确定反应在两个反应中心发生，形成取代的3-亚氨基-2-苯基-2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸和取代的中离子噻唑并[3,2-一个]吡啶鎓-3- olates。环化的方向受培养基的酸度和吡啶核中取代基的特性影响。对合成的中离子化合物的光谱性质进行了实验和理论研究（通过Pariser–Parr–Pople方法）。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0807-z
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-Cyano-6-methylpyridin-2-yl)thio)-2-phenylacetic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.25h， 以76%的产率得到8-cyano-5-methyl-2-phenylthiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化和中离子噻唑并[3,2-a]吡啶-3-油酸酯的色度

  摘要：

  已经研究了取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化。已经确定反应在两个反应中心发生，形成取代的3-亚氨基-2-苯基-2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸和取代的中离子噻唑并[3,2-一个]吡啶鎓-3- olates。环化的方向受培养基的酸度和吡啶核中取代基的特性影响。对合成的中离子化合物的光谱性质进行了实验和理论研究（通过Pariser–Parr–Pople方法）。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0807-z