3-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide | 1020743-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(2-hydroxy-ethyl)-N-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 1020743-60-5
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 294.169
• InChiKey: NLCXSGXFPPAOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 氨 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3-(3-(3-ethyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)phenoxy)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LIVER X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种抗体药物结合物，其具有结合靶细胞表面分子的抗体或抗体片段，其中所述靶细胞是淋巴细胞，并且具有对需要治疗的受体产生治疗效果的治疗剂。本文还披露了一种抗体药物结合物，其具有结合靶细胞表面分子的抗体或抗体片段；以及结合靶细胞的细胞内部分子的治疗剂。这些抗体药物结合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US20160324981A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] BENZAZEPINE SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDE DE BENZAZÉPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016096778A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention relates to novel benzazepine sulfonamide compounds of the formula (I), wherein R4 or R5 is -SO2-NR7R8 and R1 to R8 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯并哌啶磺酰胺化合物，其中R4或R5为-SO2-NR7R8，R1至R8和Y如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能用作治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、免疫缺陷和传染病等疾病的药物。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES THIAZOLES ET OXAZOLES
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2011086085A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，可以选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。具体来说，其中几种化合物是强效且选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20130035331A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性地调节、调控和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶涉及多种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别地，其中几种化合物是有效且选择性的Flt-3抑制剂或/和syk抑制剂。
• Thiazole and oxazole kinase inhibitors
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US08962665B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention is concerned with substituted azole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. In particular, several of these compounds are potent and selective Flt-3 inhibitors or/and syk inhibitors.

  本发明涉及替代咪唑衍生物，其选择性调节、调节和/或抑制信号转导，该信号转导通过某些天然和/或突变的蛋白激酶介导，并涉及各种人类和动物疾病，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。特别是，其中几种化合物是有效和选择性的Flt-3抑制剂和/或syk抑制剂。