tert-butyl N-[1-chloro-3-[(4-methylbenzoyl)-[3-[(4-methylbenzoyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]propan-2-yl]carbamate | 1429645-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-chloro-3-[(4-methylbenzoyl)-[3-[(4-methylbenzoyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1429645-15-7
• 化学式: C₃₂H₄₅ClN₄O₆
• 分子量: 617.185
• InChiKey: INYJRQMSAVVIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-amino-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到tert-butyl N-[1-chloro-3-[(4-methylbenzoyl)-[3-[(4-methylbenzoyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  碱性氮杂环丁烷的轻松环裂解

  摘要：

  已显示，在某些条件下，含有碱性环氮原子的氮杂环丁烷容易进行环裂解，从而在暴露于烷基溴化物和酰氯的情况下提供3-卤代-1-氨基丙烷衍生物。环裂解的速率似乎主要由氮杂环丁烷氮原子的季铵化发生的速率决定。如果将反应时间保持较短，则可以以合成上有用的产率进行NH-氮杂环丁烷的烷基化以提供N-烷基氮杂环丁烷。作为游离碱，氮杂环丁烷可进行自发的低聚并伴随有环的裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.012