10H-苯并噻嗪,10-[2-甲基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-羰基丙基]- | 106001-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 10H-苯并噻嗪,10-[2-甲基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-羰基丙基]-
• 英文名称: N<(β-Isobutylamino)-9-methylpropionyl>phenothiazine
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-methylpropylamino)-1-phenothiazin-10-ylpropan-1-one
• CAS: 106001-08-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂OS
• 分子量: 340.489
• InChiKey: RJZDMWIAVZOPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二正丙基酯 、 10H-苯并噻嗪,10-[2-甲基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-羰基丙基]- 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到Isobutyl-(2-methyl-3-oxo-3-phenothiazin-10-yl-propyl)-phosphoramidic acid dipropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of antiviral activity of phosphorylated 10-aminoacylphenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758569
• 作为产物：
  描述：

  10-Methacrylylphenothiazine 、 异丁胺 反应 4.0h， 以92%的产率得到10H-苯并噻嗪,10-[2-甲基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-羰基丙基]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of antiviral activity of phosphorylated 10-aminoacylphenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758569

文献信息

• YARMUXAMETOVA, D. X.;GILMANOVA, G. X.;GAJFULLINA, O. E.;KIREEVA, A. S., XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 3, 308-313
  作者：YARMUXAMETOVA, D. X.、GILMANOVA, G. X.、GAJFULLINA, O. E.、KIREEVA, A. S.

  DOI：——

  日期：——