1,7-dihydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridine | 28279-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,7-dihydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridine
• 英文别名: DIP；Diimidazolo<4.5-b.5'.4'-e>pyridin；1(3),5(7)-dihydro-diimidazo[4,5-b;4',5'-e]pyridine；2,4,6,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),4,8,11-pentaene
• CAS: 28279-47-2
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: OSCJSTHRMHPSDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 1,7-dihydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 1,7-bis(4-nitrophenyl)-1,7-dihydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]-pyridine 、 1,5-bis(4-nitrophenyl)-1,5-dihydrodiimidazo[4,5-b:5',4'-e]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶：合成与亲核芳族取代反应

  摘要：

  将通过还原性杂环化获得的1,7-二氢二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶与4-氟硝基苯进行N-芳基化反应，以7：3的比例形成两个区域异构体。该N-芳基化被认为是聚合物合成的模型反应。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.03.022
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetraaminopyridine hydrochloride 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,7-dihydrodiimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶：合成与亲核芳族取代反应

  摘要：

  将通过还原性杂环化获得的1,7-二氢二咪唑并[4,5-b：4'，5'-e]吡啶与4-氟硝基苯进行N-芳基化反应，以7：3的比例形成两个区域异构体。该N-芳基化被认为是聚合物合成的模型反应。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.03.022

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• A green and efficient method for synthesis of benzimidazoles using nano‐Fe ₃ O ₄ in PEG‐400/H ₂ O aqueous system under ambient conditions at room temperature
  作者：Zhao‐gang Wang、Jie Zhu、Zhou‐shuo Zhu、Jian Xu、Ming Lu

  DOI：10.1002/aoc.3145

  日期：2014.6

  In this paper, a green and facile protocol was described which was efficient for synthesis of benzimidazoles using nano‐Fe3O4 catalyst with continuous bubbling of air as the oxidant in PEG‐400/H2O aqueous system at room temperature. This protocol afforded the target products in good to excellent yields and the catalytic system could be recycled and reused without significant loss of catalytic activity

  在本文中，描述了一种绿色且简便的方案，该方案可有效地使用纳米Fe 3 O 4催化剂在室温下以连续鼓泡空气作为氧化剂在PEG-400 / H 2 O水性体系中合成苯并咪唑。该方案以优异的产率提供了良好的目标产物，并且该催化体系可以回收利用，而不会明显丧失催化活性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015175678A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Described herein are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moiety D, each moiety D is covalently attached to either the moiety B or the moiety A, and each moiety B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D, and B are defined herein.
• [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE ORGANIQUE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2017011531A2

  公开（公告）日：2017-01-19