(3-Acetamidophenyl)-trifluormethansulfonat | 32691-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Acetamidophenyl)-trifluormethansulfonat
• 英文别名: (3-acetamidophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 32691-25-1
• 化学式: C₉H₈F₃NO₄S
• 分子量: 283.228
• InChiKey: MRMIZDLTYJNAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Acetamidophenyl)-trifluormethansulfonat 在 C₂₈H₄₆N₄O₁₀S₂ 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化芳烃C-H羟基化

  摘要：

  由于芳基碳氢键的相对惰性、酚类产物的较高反应性导致过度氧化的副产物以及经常不足的区域选择性，芳烃的可持续、非定向和选择性催化羟基化仍然是一项持续的研究挑战。我们报告说，铁由受生物启发的l-胱氨酸衍生的配体可以催化非定向芳烃碳氢羟基化，过氧化氢作为末端氧化剂。该反应以其广泛的底物范围、出色的选择性和良好的产率而著称，并且表现出与氧化敏感官能团的相容性，如醇、多酚、醛，甚至硼酸。该方法非常适合通过多重碳氢羟基化合成多酚，以及天然产物和药物分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1126/science.abj0731

文献信息

• Palladium-catalyzed β-arylation of modified vinyl ethers with aryl triflates.
  作者：Domenico Badone、Umberto Guzzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73647-1

  日期：1993.5

  The reaction between modified vinyl ethers and aryl triflates in the presence of palladium acetate is described. High β-regioselectivity and high chemical yields are obtained, provided that the aryl triflates are not ortho- or pera-substituted with electron-donating groups.

  描述了在乙酸钯存在下改性乙烯基醚和芳基三氟甲磺酸酯之间的反应。如果芳基三氟甲磺酸酯不被给电子基团邻位或邻位取代，则可获得高的β-区域选择性和高的化学产率。