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2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanamine | 1123-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanamine
英文别名
2-<2-Amino-ethyl>-2-azaspiro<3.3>heptan;2-(2-aza-spiro[3.3]hept-2-yl)-ethylamine;2-Azaspiro[3.3]heptane-2-ethanamine
2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanamine化学式
CAS
1123-41-7
化学式
C8H16N2
mdl
——
分子量
140.228
InChiKey
XRBIDCUNTNJOAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanamine 、 5-(2-(1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[5,1-b]thiazole-7-carboxamido)-6-methylnicotinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(5-((2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethyl)carbamoyl)-2-methylpyridin-3-yl)-2-(1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[5,1-b]thiazole-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2022136509A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2022136509A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7
    申请人:MORPHIC THERAPEUTIC INC
    公开号:WO2021076890A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.
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