Monothio-malonsaeure-monomethylester-monoamid | 20568-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Monothio-malonsaeure-monomethylester-monoamid
• 英文别名: Methoxy-thiocarbonyl-acetamid；O-methyl 3-amino-3-oxopropanethioate
• CAS: 20568-12-1
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• mdl: MFCD19209376
• 分子量: 133.171
• InChiKey: NWQVBLZIIYSURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,2,3-噻二唑-4-羧酰胺 生成 Monothio-malonsaeure-monomethylester-monoamid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. II. Thioneesters from thioketene intermediates

  摘要：

  由1,2,3-噻二唑通过强碱生成的炔基硫醇盐，与醇类和烷基硫醇反应，分别得到硫代酯和二硫代酯。通过这种方法合成了以下化合物：二甲基单硫代顺丁烯二酸酯，(甲氧基硫酰基)乙酰胺，甲基苯基硫代乙酯和乙基苯基二硫代乙酯。2-苯基乙炔基硫醇锂与水反应得到2,ω-二苯基-1,4-二噻吩。

  DOI：

  10.1139/v68-366

文献信息

• Reaction of 1,2,3-thiadiazoles with base. II. Thioneesters from thioketene intermediates
  作者：R. Raap

  DOI：10.1139/v68-366

  日期：1968.7.1

  Alkynethiolates, generated from 1,2,3-thiadiazoles by a strong base, react with alcohols and alkanethiols to give thioneesters and dithioesters respectively. In this manner were prepared: dimethyl monothionemalonate, (methoxythiocarbonyl)acetamide, methyl phenylthioneacetate, and ethyl phenyldithioacetate. 2,ω-Diphenyl-1,4-dithiafulvene results from the reaction between lithium 2-phenylethynethiolate and water.

  由1,2,3-噻二唑通过强碱生成的炔基硫醇盐，与醇类和烷基硫醇反应，分别得到硫代酯和二硫代酯。通过这种方法合成了以下化合物：二甲基单硫代顺丁烯二酸酯，(甲氧基硫酰基)乙酰胺，甲基苯基硫代乙酯和乙基苯基二硫代乙酯。2-苯基乙炔基硫醇锂与水反应得到2,ω-二苯基-1,4-二噻吩。