1,2,3-tris-octadecyloxy-5-pent-4-enyloxymethylbenzene | 1190604-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-tris-octadecyloxy-5-pent-4-enyloxymethylbenzene
• CAS: 1190604-90-0
• 化学式: C₆₆H₁₂₄O₄
• 分子量: 981.708
• InChiKey: SDBBRYUFTAQBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.09
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  60.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris-octadecyloxy-5-pent-4-enyloxymethylbenzene 、 丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3,4,5-三(十八烷氧基)丙烯酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrophobic phase-tagged prolyl peptides featuring rapid reaction/separation

  摘要：

  Hydrophobically tagged prolyl peptides were synthesized using an electrochemically modified prolyl moiety. The hydrophobic tag served a useful handle for the repetitive reaction/separation steps during solution-phase peptide synthesis. Furthermore, the tag was also effective as an anchor on solid phases for the evaluation of activity of immobilized peptides. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.045
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 3,4,5-tris(octadecyloxy)benzyl alcohol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1,2,3-tris-octadecyloxy-5-pent-4-enyloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydrophobic phase-tagged prolyl peptides featuring rapid reaction/separation

  摘要：

  Hydrophobically tagged prolyl peptides were synthesized using an electrochemically modified prolyl moiety. The hydrophobic tag served a useful handle for the repetitive reaction/separation steps during solution-phase peptide synthesis. Furthermore, the tag was also effective as an anchor on solid phases for the evaluation of activity of immobilized peptides. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.045