2-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine | 1403783-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 2-[4-[2-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1403783-44-7
• 化学式: C₃₃H₄₀ClNO₂
• 分子量: 518.139
• InChiKey: VFQYKOHFWKUUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis on novel Tamoxifen derivatives

  摘要：

  The design and synthesis of derivatives of 4-hydroxy-Tamoxifen as potential antagonists of the nuclear receptor LRH-1 are described. Stereoselective McMurry coupling was used to generate the desired internal alkene and a novel method for the synthesis of tetrasubstituted cyclopropane analogues was also developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.089