4-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[(4-formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde | 1390659-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[(4-formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 1390659-61-6
• 化学式: C₃₉H₄₂O₆
• 分子量: 606.759
• InChiKey: HOYPIKVVQBUVCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 4-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[(4-formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2,28,42-Triethyl-5,25,30-trioxa-12,15,18,37-tetrazahexacyclo[13.13.11.27,10.220,23.232,35.13,27]hexatetraconta-1(28),2,7(46),8,10(45),20,22,27(42),32(41),33,35(40),43-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  A polyoxapolyaza macrobicyclic receptor for the recognition of zwitterions

  摘要：

  合成了多氧杂二位大双环化合物（btpN4O3）。该化合物的酸碱行为及其与两性离子氨基酸的结合能力通过电位测定法在 H2O-MeOH (50 : 50 v/v) 中和 I = 0.10 ± 0.01 M 的 NMe4TsO 中研究。 HnbtpN4O3n+ 显示出对含有四面体阴离子基团的氨基酸的偏好。

  DOI：

  10.1039/c2ob25725d
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.413 g的产率得到4-[[2,4,6-Triethyl-3,5-bis[(4-formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A polyoxapolyaza macrobicyclic receptor for the recognition of zwitterions

  摘要：

  合成了多氧杂二位大双环化合物（btpN4O3）。该化合物的酸碱行为及其与两性离子氨基酸的结合能力通过电位测定法在 H2O-MeOH (50 : 50 v/v) 中和 I = 0.10 ± 0.01 M 的 NMe4TsO 中研究。 HnbtpN4O3n+ 显示出对含有四面体阴离子基团的氨基酸的偏好。

  DOI：

  10.1039/c2ob25725d