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(E)-1-pyridin-2-yloct-1-en-3-one | 121077-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-pyridin-2-yloct-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-pyridin-2-yloct-1-en-3-one化学式
CAS
121077-66-5
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
UQIKOOOHOOWNFI-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-庚酮potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (E)-1-pyridin-2-yloct-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    An Efficient and Stereoselective Synthesis of (E)-α-Enones via Arsonium Salts. Preparation of Key Intermediates for the Synthesis of Brassinosteroid and Prostaglandin
    摘要:
    (E)-1-烯基烷基酮[(E)-α-烯酮]通过(2-氧代烷基)三苯基砷溴化物与醛在固-液相转移条件下反应制备,具有高产率和高立体选择性。本文还报道了将这种方法应用于制备植物激素油菜素内酯和前列腺素PGF2α的关键中间体。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27772
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文献信息

  • Octahydroindolizine compounds useful as analgesics
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0187711A2
    公开(公告)日:1986-07-16
    Octahydroindolizidines of the formula (I): where A is a 3-7 carbon or hetero-containing ring, R' is a substituent and x is 0-3. Also, pharmaceutical composition for treating pain and methods for synthesis and use as well as novel intermediates in the synthesis.
    式(I)的八氢吲嗪类化合物: 其中 A 是 3-7 个含碳或含杂环,R'是取代基,x 是 0-3。此外,还有治疗疼痛的药物组合物、合成和使用方法以及合成过程中的新型中间体。
  • Calcium uptake inhibitors
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0476646A1
    公开(公告)日:1992-03-25
    This invention relates to 1-aryl-3-pyridinyl-2-propene-1-ones and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients useful as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes and the process of their preparation.
    本发明涉及 1-芳基-3-吡啶基-2-丙烯-1-酮和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,可作为白细胞和血小板的摄取抑制剂,及其制备工艺。
  • JPH06271540A
    申请人:——
    公开号:JPH06271540A
    公开(公告)日:1994-09-27
  • US4582836A
    申请人:——
    公开号:US4582836A
    公开(公告)日:1986-04-15
  • US5500429A
    申请人:——
    公开号:US5500429A
    公开(公告)日:1996-03-19
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