carbonic acid 4-nitrophenyl ester (1-phenylethyl ester) | 141037-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 4-nitrophenyl ester (1-phenylethyl ester)
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 1-phenylethyl carbonate；p-nitrophenyl (S)-1-phenylethyl carbonate
• CAS: 141037-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: FPGILIJHHIZDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 4-nitrophenyl ester (1-phenylethyl ester) 、 3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 以to afford 1-phenylethyl 3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate (54.40 mg, 156.59 umol, 29.99% yield) as white solid的产率得到1-Phenylethyl 3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防该患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160185779A1
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonic acid 4-nitrophenyl ester (1-phenylethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Kryczka, Boguslaw, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 147 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021108254A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides methods for preparing MCL1 inhibitors or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。
• [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOCARBONATE THIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR AZOTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100625A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  涉及一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式（I）所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
• Derivatives and methods of treating hepatitis B infections
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10077264B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。
• Processes and intermediates for preparing MCL1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11325891B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present disclosure provides methods for preparing MCL1 inhibitors or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备 MCL1 抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。
• [DE] ANTIVIRAL WIRKSAME OXIM- UND NITRONSUBSTITUIERTE PSEUDOPEPTIDE<br/>[EN] OXIME- AND NITRON-SUBSTITUTED PSEUDOPEPTIDES WITH AN ANTI-VIRAL ACTION<br/>[FR] PSEUDOPEPTIDES SUBSTITUES PAR OXIME ET NITRON A ACTION ANTIVIRALE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030075A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue antiviral wirksame oxim- und nitronsubstituierte Pseudopeptide der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.(EN) The invention concerns oxime- and nitron-substituted pseudopeptides with an anti-viral action and having general formula (I) in which the substituents are as defined in the description. The invention also concerns methods of preparing such pseudopeptides and their use as antiviral agents, in particular against cytomegalviruses.(FR) L'invention concerne de nouveaux pseudopeptides de la formule générale (I) substitués par oxime et nitron, à action antivirale. Dans cette formule, les substituants ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne par ailleurs des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme agents antiviraux, notamment pour lutter contre des cytomégalovirus.

  (DE) 本发明涉及一种新型抗病毒活性的甲基氧杂-和-硝基亚胺取代的伪多肽，其一般化学式为(I)，其中所述取代基在描述中具有特定含义。发明涉及制备上述伪多肽的方法，以及作为抗病毒药物的使用，尤其是对抗胞间hoten病毒。 (EN) The invention involves oxime- and nitron-substituted pseudopeptides with an anti-viral activity, having a general formula (I), in which the substituents are as defined in the description. The invention also includes methods for preparing such pseudopeptides and their use as antiviral agents, particularly against cytomegaliviruses. (FR) L'invention concerne des nouveaux pseudopeptides de la formule générale (I) substitués par oxime et nitron, à action antivirale. Dans cette formule, les substituents ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne par ailleurs des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme agents antiviraux, notamment pour lutter contre des cytomégalovirus.