tetrakis(triphenylphosphite)platinum(0) | 22372-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(triphenylphosphite)platinum(0)
• 英文别名: [Pt(triphenyl phosphite)4]；Pt[P(OPh)₃]₄；Pt[P(OPh)3]4；tetrakis(triphenylphosphite)-Pt
• CAS: 22372-53-8
• 化学式: C₇₂H₆₀O₁₂P₄Pt
• 分子量: 1436.24
• InChiKey: CCRWIAGBJNEJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasulphur tetranitride 、 tetrakis(triphenylphosphite)platinum(0) 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到(disulfur dinitride)bis(triphenylphosphite)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Some novel Platinum Complexes Containing sulfur-nitrogen ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94633-4
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 Pt(CO3)(SEt2)2 以 正己烷 为溶剂， 生成 tetrakis(triphenylphosphite)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  氧化三有机锡烷锡到铂的胺，亚磷酸酯和膦配合物中

  摘要：

  三芳基stannanes SnHR 3与铂（0）配合物[PtL 4 ] [LP（OR'）3，R'Ph，C 6 H 4 Me-3或-4]和[Pt（PPh 3）L 3 ] [LP（OC 6 H ^ 4 ME-3）3 ]，得到的RANs - [PT（SNR 3）2大号2 ]，用草酸铂（II）配合物[铂（C 2 Ò 4）LL' ] [LL′P（OPh）3；大号PME 2的pH值，L'P（OPH）3 ; 大号PET 3，L'P（OPH）3]，得到的RANs - [PT（SNR 3）2 LL']，具有[PT（CO 3）（联吡啶）]（联吡啶2,2'-联吡啶），得到稳定的铂（IV）配合物的顺式-反式- [ PtH 2（SnR 3）2-（BIPY）]，再加上[PtMe 2（BIPY）]得到顺-反式-[PtH（Me）（SnR 3）2（BIPY）]，再加上顺式-[PtMe 2（ PME 2 PH）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86654-1

文献信息

• Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes
  作者：Penny A. Chaloner、Gillian T. L. Broadwood-Strong

  DOI：10.1039/dt9960001039

  日期：——

  Reaction of [Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph or C6H4Me-4) with moderately bulky phosphines at low temperatures did not give the expected tris- or tetrakis-phosphine complexes. Instead, mixed-phosphine complexes of the type [Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)](R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4 or CH2Ph) were formed. With less bulky phosphines, chelating diphosphines or phosphites, mixed tetrakis complexes, many of them prone to disproportionation, were formed. The complexes were characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy in solution.

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt( )(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。
• Synthesis of trans-di-µ-hydridobis(silyl)bis(trialkylphosphine)di-platinum complexes: crystal and molecular structure of di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(triethylsilyl)diplatinum
  作者：Miguel Ciriano、Michael Green、Judith A. K. Howard、Jill Proud、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1039/dt9780000801

  日期：——

  a unit cell of dimensions a= 20.72(2), b= 13.88(1), c= 18.97(1)Å, and β= 101.15(7)°. The structure has been determined by heavy-atom methods from automated diffractometer data and refined to R 0.071 (R′ 0.083) for 3 100 independent reflections. The results establish that the six atoms (SiPtP)2 comprising the main skeleton of the molecule are significantly non-coplanar with a dihedral angle of 21 ° between

  双（乙烯）（三环己基膦）铂与硅烷SiR 3 H反应[SiR 3 = Sicl 3，SiClMe 2，SiMe 2 Ph，SiMe 2（CH 2 Ph），SiMe 2 Et，SiEt 3或Si（OEt）3 ]得到氢化桥联的二铂配合物[Pt（μ-H）（SiR 3）-[P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]。复数[Pt（µ-H）（GeMe 3）[P（C 6 H 11）3 ]} 2使用三甲基锗烷类似地制备]。[Pt（µ-H）（SiEt 3）[P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]的单晶X射线衍射研究表明，晶体为单斜晶，空间群为P 2 1 / c且在尺寸为a = 20.72（2），b = 13.88（1），c = 18.97（1）Å和β= 101.15（7）°的晶胞中Z = 4 。该结构已通过重原子方法从自动衍射仪数据中确定，并细化为R 0.071（R'0.083）进行3 100次独立反射。结
• Chemistry of vinylidene complexes. XXV. Synthesis and reactions of binuclear µ-vinylidene RePt complexes containing phosphite ligands. Spectroscopic, structural and electrochemical study
  作者：Oleg S. Chudin、Victor V. Verpekin、Alexander A. Kondrasenko、Galina V. Burmakina、Dmitry A. Piryazev、Alexander D. Vasiliev、Nina I. Pavlenko、Dmitry V. Zimonin、Anatoly I. Rubaylo

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119463

  日期：2020.5

  P(OPh)3; L = P(OPri)3, P(OEt)3, P(OPh)3, L′ = PPh3) with Co2(CO)9 yield tricarbonyl vinylidene species Cp(CO)2RePt(μ-C CHPh)[P(OR)3](CO) (R = Pri, Et, Ph). The obtained compounds were characterized by IR and 1H, 13C, 31P NMR spectroscopy. The molecular structures of Cp(CO)2RePt(μ-C CHPh)[P(OPri)3]2, Cp(CO)2RePt(μ-C CHPh)[P(OPri)3](PPh3) and Cp(CO)2RePt(μ-C CHPh)[P(OPri)3](CO) were determined by X-ray diffraction

  Cp（CO）2Re C CHPh与Pt [P（OR）3] 4（R = Pri，Et，Ph）的抽象反应得到双核μ-亚乙烯基配合物Cp（CO）2RePt（μ-CCHPh）[P（OR ）3] 2。用亚磷酸三异丙酯或亚磷酸三乙酯处理先前合成的Cp（CO）2Re（μ-CCHPh）Pt（PPh3）2导致PPh3配体的逐步取代，导致二取代的Cp（CO）2RePt（μ-CCHPh）[ P（OR）3] 2和单取代的Cp（CO）2RePt（μ-CCHPh）[P（OR）3]（PPh3）（R = Pri或Et）物种，而与P（ OPh）3完全发生。通过使Cp（CO）2Re C CHPh与混合配体配合物反应也获得了单取代的Cp（CO）2RePt（μ-CCHPh）[P（OR）3]（PPh3）（R = Pri，Et，Ph）物种。 Pt（PPh3）3L（L = P（OPri）3，P（OEt）3，P（OPh）3）。Cp（CO
• Chemistry of the metal carbonyls. Part LXII. New cluster carbonyl compounds containing platinum and iron
  作者：M. I. Bruce、G. Shaw、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/dt9720001082

  日期：——

  Reactions between tertiary phosphine-, phosphite-, or arsine-platinum complexes and Fe2(CO)9 afford the cluster carbonyls Fe2Pt(CO)9L (I)(L = PPh3, PPh2Me, PPhMe2, or AsPh3) and Fe2Pt(CO)8L2(II)[L = PPh3, PPh2Me, PPhMe2, PMe2, PPh(OMe)2, or P(OPh)3; L2= diphos or diars]. I.r. and 1H n.m.r. spectra are discussed, and these enable possible structures to be proposed.

  叔膦-，亚磷酸酯-或a-铂络合物与Fe 2（CO）9之间的反应得到羰基簇Fe 2 Pt（CO）9 L（I）（L = PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2或AsPh 3）和Fe 2 Pt（CO）8 L 2（II）[L = PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2，PMe 2，PPh（OMe）2或P（OPh）3；L 2 = diphos或diars]。Ir和1讨论了H nmr光谱，这些光谱使得可以提出可能的结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——