trans,trans-4,5-Diphenyl-octa-3,5-dien | 24815-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans,trans-4,5-Diphenyl-octa-3,5-dien
• 英文别名: [(3E,5E)-5-phenylocta-3,5-dien-4-yl]benzene
• CAS: 24815-66-5
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: BBDJMWGREHIYDJ-AYKLPDECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,5-diethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans,trans-4,5-Diphenyl-octa-3,5-dien
  参考文献：
  名称：

  从 α,α'-二酮硫化物高效制备多取代 1,3-二烯

  摘要：

  从容易获得的 α,α'-二酮硫化物开始，通过三个步骤以良好的总产率制备了一系列多取代的 1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1173

文献信息

• A novel palladium(<scp>II</scp>) chloride-promoted addition–rearrangement reaction of terminal olefins with diphenylacetylene
  作者：Paul Mushak、Merle A. Battiste

  DOI：10.1039/c29690001146

  日期：——

  In the presence of palladium(II) chloride, ethylene and certain terminal olefins react with diphenylacetylene to give substituted alka-1,3-dienes derived from the symmetrical addition of two olefin units to the acetylenic reactant.

  在氯化钯（II）的存在下，乙烯和某些末端烯烃与二苯基乙炔反应，得到取代的烷基-1,3-二烯，该烷基衍生自将两个烯烃单元对称地加成到炔属反应物中。
• NAKAYAMA, JUZO;MACHIDA, HARUKI;SAITO, RYUJI;AKIMOTO, KEIICHI;HOSHINO, MAS+, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1173-1176
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MACHIDA, HARUKI、SAITO, RYUJI、AKIMOTO, KEIICHI、HOSHINO, MAS+

  DOI：——

  日期：——