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(+/-)-3-[[1-(5-Benzyl-3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-propyl]-(2-methoxy-acetyl)-amino]-propionamide | 799295-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-[[1-(5-Benzyl-3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-propyl]-(2-methoxy-acetyl)-amino]-propionamide
英文别名
3-[1-(5-Benzyl-3-methyl-4-oxo-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)propyl-(2-methoxyacetyl)amino]propanamide
(+/-)-3-[[1-(5-Benzyl-3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-propyl]-(2-methoxy-acetyl)-amino]-propionamide化学式
CAS
799295-42-4
化学式
C22H27N5O5
mdl
——
分子量
441.487
InChiKey
QCCVZYYLBVNDES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Bicyclicpyrimidones and their use to treat diseases
    申请人:——
    公开号:US20040242596A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention is directed to dihydropyrimidones having formula I or II and methods of using them to induce mitotic arrest, thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inducing mitotic arrest. 1
    本发明涉及具有化学式I或II的二氢嘧啶酮化合物,以及使用它们诱导有丝分裂停滞的方法,从而使它们可用作抗癌剂和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
  • FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1601673B1
    公开(公告)日:2009-06-10
  • BICYCLICPYRIMIDONES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1628981A2
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US7022850B2
    申请人:——
    公开号:US7022850B2
    公开(公告)日:2006-04-04
  • [EN] BICYCLICPYRIMIDONES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] PYRIMIDONES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004106492A2
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention is directed to dihydropyrimidones having formula (I) or (II) and methods of using them to induce mitotic arrest, thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inducing mitotic arrest.
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