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4-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,9-dibromoanthracene | 1187567-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,9-dibromoanthracene
英文别名
——
4-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,9-dibromoanthracene化学式
CAS
1187567-02-7
化学式
C26H23Br2NO3
mdl
——
分子量
557.282
InChiKey
QKXXMNVGBZRLEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.44
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氯丙烯4-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,9-dibromoanthracene四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 以93%的产率得到2-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(3-chloroprop-2-en-1-yl)-amino]-4-benzyloxy-1,9-dibromoanthracene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and preliminary evaluation of duocarmycin analogues incorporating the 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indol-4-one (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indol-4-one (iso-CNI) alkylation subunits
    摘要:
    Efficient syntheses and a preliminary evaluation of 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indole (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indole (iso-CNI), and their derivatives containing an anthracene and phenanthrene variant of the CC-1065 or duocarmycin alkylation Subunit are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.065
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-9-bromoanthraceneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到4-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-1,9-dibromoanthracene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and preliminary evaluation of duocarmycin analogues incorporating the 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indol-4-one (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indol-4-one (iso-CNI) alkylation subunits
    摘要:
    Efficient syntheses and a preliminary evaluation of 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[2,3-e]indole (CNI) and 1,2,11,11a-tetrahydrocyclopropa[c]naphtho[1,2-e]indole (iso-CNI), and their derivatives containing an anthracene and phenanthrene variant of the CC-1065 or duocarmycin alkylation Subunit are detailed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.065
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