摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 167696-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
167696-49-3
化学式
C36H58Br2O4Th
mdl
——
分子量
946.7
InChiKey
FLRCYHXXYXGOLP-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 NEt3 作用下, 以 乙醚氘代苯 为溶剂, 生成 2-tert-butyl-6-(2-methanidylpropan-2-yl)phenolate;2,6-ditert-butylphenolate;thorium(4+)
    参考文献:
    名称:
    在有机act系化学中,立体要求芳基氧化物作为支持配体。Th(O-2,6- t -Bu 2 C 6 H 3)2(CH 2 SiMe 3)2的合成,结构表征和反应性与三聚Thor氢化物Th 3 H 6(O-2,6)的形成-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3)6
    摘要:
    ThBr的反应4(THF)4与2当量KOAr比(Ar = 2,6-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3)产生的二(芳氧基)络合物ThBr 2(OAR)2(THF)2(1)在产率67%。将1与2当量的Me 3 SiCH 2 MgCl进行烷基化可分离Th(OAr)2(CH 2 SiMe 3)2(2),产率为61%。热分解2在网的存在(苯,60℃,36小时)3结果形成环金属化的配体再分布产物Th(OC 6 H 3 - t -BuCMe 2 CH 2)(OAr)2(3)。的反应2与1个当量的2,6-二甲基苯基异氰酸酯导致插入的Th-C键,得到(ARO)2的Th [OC(NR)CH 2森达3 ](CH 2森达3)(4 ; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3)。2的氨解具有2当量的2,6-二异丙基苯胺的化合物允许以92%的产率分离双(酰胺基)物质Th(OAr)2(NH- 2,6- i - Pr 2 C 6
    DOI:
    10.1021/om950654u
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二-叔-丁基苯酚钾四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    在有机act系化学中,立体要求芳基氧化物作为支持配体。Th(O-2,6- t -Bu 2 C 6 H 3)2(CH 2 SiMe 3)2的合成,结构表征和反应性与三聚Thor氢化物Th 3 H 6(O-2,6)的形成-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3)6
    摘要:
    ThBr的反应4(THF)4与2当量KOAr比(Ar = 2,6-吨-Bu 2 ç 6 ħ 3)产生的二(芳氧基)络合物ThBr 2(OAR)2(THF)2(1)在产率67%。将1与2当量的Me 3 SiCH 2 MgCl进行烷基化可分离Th(OAr)2(CH 2 SiMe 3)2(2),产率为61%。热分解2在网的存在(苯,60℃,36小时)3结果形成环金属化的配体再分布产物Th(OC 6 H 3 - t -BuCMe 2 CH 2)(OAr)2(3)。的反应2与1个当量的2,6-二甲基苯基异氰酸酯导致插入的Th-C键,得到(ARO)2的Th [OC(NR)CH 2森达3 ](CH 2森达3)(4 ; R = 2,6-Me 2 C 6 H 3)。2的氨解具有2当量的2,6-二异丙基苯胺的化合物允许以92%的产率分离双(酰胺基)物质Th(OAr)2(NH- 2,6- i - Pr 2 C 6
    DOI:
    10.1021/om950654u
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Clark, David L.; Grumbine, Steven K.; Scott, Brian L., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 35, p. 9089 - 9090
    作者:Clark, David L.、Grumbine, Steven K.、Scott, Brian L.、Watkin, John G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫