4,5-二乙氧基-2-硝基苯胺 | 113475-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二乙氧基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4,5-Diethoxy-2-nitroaniline
• CAS: 113475-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD02103697
• 分子量: 226.232
• InChiKey: FIHGCFPYSBKOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二乙氧基-2-硝基苯胺 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 生成 2-[2-[(4,5-diethoxy-2-nitrophenyl)carbamoyloxy]ethylsulfanyl]ethyl N-(4,5-diethoxy-2-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Toeke, Laszlo; Bitter, Istvan; Agai, Bela, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 549 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-二乙氧基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Toeke, Laszlo; Bitter, Istvan; Agai, Bela, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 549 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a Practical Fluorescent Probe for Superoxide Based on Protection–Deprotection Chemistry of Fluoresceins with Benzenesulfonyl Protecting Groups
  作者：Hatsuo Maeda、Kayoko Yamamoto、Iho Kohno、Leila Hafsi、Norio Itoh、Shinsaku Nakagawa、Naoko Kanagawa、Keiichiro Suzuki、Tadayuki Uno

  DOI：10.1002/chem.200600522

  日期：2007.2.23

  for designing probes based on protection-deprotection chemistry involving fluoresceins and their benzenesulfonyl (BES) derivatives has led to the development of a much more practical superoxide (O(2) (-.)) probe than the previously reported bis(2,4-dinitro-BES) tetrafluorofluorescein (6 a). Examination of various BES derivatives, developed from the starting point of the prototype probe 6 a, yielded

  一种基于荧光-荧光素及其苯磺酰基（BES）衍生物的基于保护-脱保护化学的探针设计策略，已导致比以前报道的bis（2，2）更实用的超氧化物（O（2）（-。））探针的开发。 4-二硝基-BES）四氟荧光素（6a）。从原型探针6a的起点开发的各种BES衍生物的检测产生了作为最佳试剂的4,5-二甲氧基-2-硝基-BES四氟荧光素（BESSo; 7 j）。与基于6 a的分析相比，使用BESSo的微量滴定板分析显示O（2）（-。）的检测极限提高了十倍。BESSo对O（2）（-。）的特异性明显优于对GSH或其他活性氧的特异性，并且该特异性明显高于Fe（2+）和某些还原酶。这些功能已导致开发了一种基于BESSo的测定方法，与基于HPLC的测定方法相比，该方法能够为嗜中性粒细胞释放O（2）（-。）提供更明确的结果，而无论是否受佛波肉豆蔻酸酯乙酸盐的刺激。 6个 通过使用流式细胞仪和荧光显微镜，利用BESSo
• Regioselective synthesis of the 4,5-dialkoxy-2-nitroanilines bearing two different alkoxy substituents
  作者：Jarosław Grolik、Paweł Ręka、Magdalena Gorczyca、Katarzyna Stadnicka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153830

  日期：2022.6

  chemoselective synthesis of 4,5-dialkoxy-2-nitroanilines substituted with two alkoxys at C-4 and C-5. Here we show the optimization protocol of the transetherification reaction used to synthesize 20 new compounds with good to excellent yields (50–92%). We describe a simple and efficient one-step procedure that can be applied to obtain a significant number of pharmacologically active compounds, including

  本文报道了在 C-4 和 C-5 上被两个烷氧基取代的 4,5-二烷氧基-2-硝基苯胺的区域选择性和化学选择性合成。在这里，我们展示了用于合成 20 种具有良好至优异产率 (50–92%) 的新化合物的醚交换反应的优化方案。我们描述了一种简单而有效的一步程序，可用于获得大量药理活性化合物，包括抗疟药伯氨喹类似物。
• TOKE, LASZLO;BITTER, ISTVAN;AGAI, BELA;HELL, ZOLTAN;LINDNER, ERNO;TOTH, K+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 549-554
  作者：TOKE, LASZLO、BITTER, ISTVAN、AGAI, BELA、HELL, ZOLTAN、LINDNER, ERNO、TOTH, K+

  DOI：——

  日期：——
• US4145217A
  申请人：——

  公开号：US4145217A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4216320A
  申请人：——

  公开号：US4216320A

  公开（公告）日：1980-08-05