O-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) cyclohexanecarbothioate | 63822-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) cyclohexanecarbothioate
• 英文别名: O-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] cyclohexanecarbothioate
• CAS: 63822-79-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S
• 分子量: 232.344
• InChiKey: GKLNMRRFRLCEPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 O-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) cyclohexanecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  碱催化的亚硫酸酯的酯交换反应

  摘要：

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02260

文献信息

• Thermolyse von 1,2,3-thiadiazolen
  作者：Hanspeter Bühl、Barbara Seitz、Herbert Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80103-8

  日期：1977.1

  Thermolysis of 1,2,3-thiadiazoles leads to nitrogen and primary fragments, which are able to react on several routes. The rearrangement to thioketenes is particularly useful for the synthesis of thiocarboxylic acid-O-esters, which are formed in the presence of alcohols.

  1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段，它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。