(2-phenylpent-1-en-3-yl)(trifluoromethyl)sulfane | 1421842-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-phenylpent-1-en-3-yl)(trifluoromethyl)sulfane
• CAS: 1421842-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃S
• 分子量: 246.296
• InChiKey: LYOTVWIJBPSHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2-phenylpent-2-en-1-yl)silane 、 苯甲酰基(苯基碘代)(三氟甲磺酰基)甲烷化物 在 copper (II)-fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以32%的产率得到(2-phenylpent-1-en-3-yl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜催化下三氟甲磺酰基超高价碘鎓叶立德对烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚的三氟甲基硫醇化反应

  摘要：

  已经进行了烯丙基硅烷和甲硅烷基烯醇醚与三氟甲磺酰基高价碘鎓叶立德的亲电子三氟甲基硫醇化反应。在催化量的CuF 2的存在下，反应在温和的条件下以中等至高收率进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00057

文献信息

• Electrophilic Trifluoromethylthiolation of Allylsilanes with Trifluoromethanesulfanamide
  作者：Jianbo Liu、Lingling Chu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/ol400032g

  日期：2013.2.15

  A CH3COCl-promoted allylic trifluoromethylthiolation of allylsilanes with trifluoromethanesulfanamide has been described. The method allows for an efficient synthesis of a wide range of allylic trifluoromethylthiolated compounds under mild conditions.