[2-isopropoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine | 1338065-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-isopropoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• 英文别名: [2-propan-2-yloxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 1338065-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO
• 分子量: 233.233
• InChiKey: PVRQGSUUDGYNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-isopropoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-benzoyl-5-(4-bromophenyl)-1-(2-isopropoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-isopropoxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-arylpyrrolidone derivatives as potent p53–MDM2 inhibitors based on molecule fusing strategy

  摘要：

  Introducing an aryl moiety to our previous pyrrolidone scaffold by molecule fusing strategy afforded two sets of isopropylether-pyrrolidone and alpha-phenylethylamine-pyrrolidone derivatives. Two novel compounds 8b and 8g of the latter serial showed potent p53-MDM2 inhibitory activities with K-i values of 90 nM which were three-time higher than that of the parent compound. We also confirmed compound 8b can activate p53 proteins in lung cancer A549 cells. The results offered us valuable information for further lead optimization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.063
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-4-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到[2-isopropoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE

  摘要：

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。

  公开号：

  WO2011120604A1

文献信息

• TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION
  申请人：Napoletano Mauro

  公开号：US20130079339A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了化合物I的公式，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团：W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K的含义如描述中所述。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，并且作为制药组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他通过抑制vanilloid受体TRPV1改善的病症。
• TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
  申请人：Napoletano Mauro

  公开号：US09216975B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  本发明公开了化合物I的公式，其中Y是公式A、B、C、D或E的基团：W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有说明书中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作制药组合物的活性成分，用于治疗由于抑制vanilloid受体TRPV1而改善的疼痛和其他状况。
• "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"
  申请人：Pharmeste S.r.l.

  公开号：EP2552888A1

  公开（公告）日：2013-02-06
• TRPV1 Vanilloid Receptor Antagonists With A Bicyclic Portion
  申请人：Serentrix, LLC

  公开号：US20160289199A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.
• US9216975B2
  申请人：——

  公开号：US9216975B2

  公开（公告）日：2015-12-22