3-(Phenylthio)oxetane | 1207175-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(Phenylthio)oxetane
• 英文别名: 3-phenylsulfanyloxetane
• CAS: 1207175-19-6
• 化学式: C₉H₁₀OS
• mdl: MFCD14586411
• 分子量: 166.24
• InChiKey: JSFDYQHJQCJHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 3-碘氧杂环丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69 %的产率得到3-(Phenylthio)oxetane
  参考文献：
  名称：

  使用连续流技术驯化 3-氧杂环丁基锂

  摘要：

  氧杂环丁烷环已发展成为二甲基和羰基的有用生物等排体，可改善候选药物的理化性质。在此，我们报告了高度不稳定的 3-氧杂环丁基锂作为迄今为止尚未开发的利用闪速技术的亲核试剂的生成和利用。一系列不同的亲电子试剂是该方案中合适的反应伙伴，我们证明了该方案在后期药物类似物合成中的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00644

文献信息

• Taming 3-Oxetanyllithium Using Continuous Flow Technology
  作者：Philipp Natho、Marco Colella、Michael Andresini、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00644

  日期：2024.4.19

  dimethyl and carbonyl groups for the improvement of physiochemical properties of drug candidates. Herein, we report the generation and utilization of highly unstable 3-oxetanyllithium as a hitherto unexplored nucleophile leveraging flash technology. A range of different electrophiles are suitable reaction partners in this protocol, and we demonstrate the utility of this protocol in late-stage pharmaceutical

  氧杂环丁烷环已发展成为二甲基和羰基的有用生物等排体，可改善候选药物的理化性质。在此，我们报告了高度不稳定的 3-氧杂环丁基锂作为迄今为止尚未开发的利用闪速技术的亲核试剂的生成和利用。一系列不同的亲电子试剂是该方案中合适的反应伙伴，我们证明了该方案在后期药物类似物合成中的实用性。