(2S,3aR,4S,6aR,7aR)-cis-2-phenyl-4-benzyl-5-N-(p-methyl)-benzenesulfonyl perhydrothiazolo[3',4'-2,3]pyrrolo[4,5-c]pyrrole | 1092547-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,4S,6aR,7aR)-cis-2-phenyl-4-benzyl-5-N-(p-methyl)-benzenesulfonyl perhydrothiazolo[3',4'-2,3]pyrrolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1092547-40-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₂S₂
• 分子量: 490.69
• InChiKey: VVBSVLWZRCFZIE-SUUNGRLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 (S)-N-allyl-4-methyl-N-(1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(2S,3aR,4S,6aR,7aR)-cis-2-phenyl-4-benzyl-5-N-(p-methyl)-benzenesulfonyl perhydrothiazolo[3',4'-2,3]pyrrolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的非对映选择性的1,3-偶极环加成方法合成顺式稠合的双吡咯烷

  摘要：

  研究了由N-芳基甘氨酸与衍生自（S）-苯丙氨酸的对映体纯N-烯丙基-链烯基醛的缩合反应生成的不稳定的偶氮甲亚胺的分子内环加成反应。立体选择性反应导致形成新型的顺式对映异构的对映体纯的八氢吡咯并[3,4- b ]吡咯，该策略扩展到了对映纯的新型杂环三环骨架全氢噻唑[3'，4'-2,3]的合成。吡咯并[4，5- c ]吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.007