3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride | 1214350-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-fluoro-5-methylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1214350-72-7
• 化学式: C₇H₆ClFO₂S
• mdl: MFCD13185611
• 分子量: 208.641
• InChiKey: NVUHCPPLBJCKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以37.7%的产率得到3-(bromomethyl)-5-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME

  摘要：

  本公开提供了某些具有双重功能的化合物，这些化合物通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期素依赖性激酶2（CDK2），因此适用于治疗由CDK2介导的疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。

  公开号：

  WO2022140472A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲基苯胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以25%的产率得到3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR DEGRADING CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE LA KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME

  摘要：

  本公开提供了某些具有双重功能的化合物，这些化合物通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期素依赖性激酶2（CDK2），因此适用于治疗由CDK2介导的疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。

  公开号：

  WO2022140472A1

文献信息

• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• QUINAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3712143A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为 PI3Kα 抑制剂的应用。特别是，本发明涉及式（I）所示的化合物及其同系物或药学上可接受的盐。
• Synthesis, Antibacterial, Anthelmintic and Anti-Inflammatory Studies of Novel Methylpyrimidine Sulfonyl Piperazine Derivatives
  作者：Nadigar R. Mohan、Swamy Sreenivasa、Karikere E. Manojkumar、Tadimety M. C. Rao、Boreddy S. Thippeswamy、Parameshwar A. Suchetan

  DOI：10.5935/0103-5053.20140073

  日期：——

  A strategic synthesis of novel methylpyrimidine sulfonyl piperazines involving Suzuki coupling was designed and pharmacological activities of the compounds were evaluated. Reactions were carried out under conventional method and show good functional group transformations and high yields. Structures of the newly synthesized compounds were established by infrared spectroscopy (IR), H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (NMR) and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and elemental analysis. The compounds were tested for in vitro antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacterial strains, anthelmintic activity using Pheretima posthuma and anti-inflammatory activity involving carrageenan induced rat paw edema model. Some compounds were proven to be potent pharmacophores.