tert-butyl (2E)-2-[1-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-ylidene]acetate | 1389293-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E)-2-[1-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-ylidene]acetate
• CAS: 1389293-34-8
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 390.362
• InChiKey: LUXSBAKZJHRPGG-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridinecarboxamide 、 丙烯酸叔丁酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (2E)-2-[1-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed oxidative mono- and di-olefination of isonicotinamides

  摘要：

  [RhCp*Cl2]2能催化次异烟酰胺与活泼烯烃的氧化偶联反应，以Cu(OAc)2作为氧化剂。通过溶剂可以选择性地控制反应。在乙腈中，单烯化与双氧化反应是主要途径，而在四氢呋喃中该反应主要得到二烯化产物。两种情况下，偶联产物都含有一个环外碳碳键。

  DOI：

  10.1039/c2ob25773d