1-((2S,4S)-4-Hydroxy-8-methoxy-2-methylsulfanyl-5-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone | 149400-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-((2S,4S)-4-Hydroxy-8-methoxy-2-methylsulfanyl-5-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
• CAS: 149400-97-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄SSi
• 分子量: 438.704
• InChiKey: LMNFGWWNNFXUTM-CVDCTZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  536.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,4S)-4-Hydroxy-8-methoxy-2-methylsulfanyl-5-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 diethylzinc 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-5-methoxy-3-[1-triethylsilanyloxy-eth-(E)-ylidene]-8-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of anthracycline precursors

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of anthracycline precursors (1a and 10) was accomplished through a chirality-transfer ene reaction.

  DOI：

  10.1021/jo00068a005
• 作为产物：
  描述：

  [2-[(Z,1S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-3-methylsulfanylpent-3-enyl]-6-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]methyl 2,2,2-trichloroacetate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((2S,4S)-4-Hydroxy-8-methoxy-2-methylsulfanyl-5-triisopropylsilanyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of anthracycline precursors

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of anthracycline precursors (1a and 10) was accomplished through a chirality-transfer ene reaction.

  DOI：

  10.1021/jo00068a005