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4-({4-[(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy]-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-fluorobenzonitrile
4-({4-[(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy]-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-fluorobenzonitrile | 1198208-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-({4-[(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy]-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-fluorobenzonitrile
英文别名
4-[[4-(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-fluorobenzonitrile
CAS
1198208-75-1
化学式
C
22
H
16
ClFN
6
O
mdl
——
分子量
434.86
InChiKey
UHVFFYZZKPCGEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
31
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
95.8
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
4-({4-chloro-6-[(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-fluorobenzonitrile 、
乙胺
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以51%的产率得到4-({4-[(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy]-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-fluorobenzonitrile
参考文献:
名称:
非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。第13部分:含氟二芳基三嗪衍生物的合成,用于针对野生型菌株的体外抗HIV评估。
摘要:
已合成了一系列在三嗪环的C(2)处带有氟化苯基的二芳基三嗪衍生物,并测试了其抑制HIV-1复制的能力。这些大多数含F化合物在MT-4细胞中显示出低至中度的抗HIV活性。
DOI:
10.1002/cbdv.200800163
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