5'-((3,6-bis(diphenylamino)-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde | 1621419-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5'-((3,6-bis(diphenylamino)-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde
• CAS: 1621419-45-1
• 化学式: C₄₇H₃₂N₂OS₂
• 分子量: 704.916
• InChiKey: RNUMGOLSPVENRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-((3,6-bis(diphenylamino)-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-(5-((3,6-bis(diphenylamino)-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)-thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并富勒烯桥的新型有机染料，用于高效染料敏化太阳能电池†

  摘要：

  设计，合成并成功利用了三种新颖的有机染料，分别编码为TK1，TK2和TK3，它们结合了两个供体部分，即氰基丙烯酸作为受体/锚定基团，二苯并富烯核心和低聚噻吩间隔基。在染料敏化太阳能电池中。包含两个噻吩环作为间隔基的染料TK3的IPCE作用谱具有从390 nm到600 nm的高平稳段，开路光电压增加了40 mV，短路光电流增加了7.03 mA cm -1，相对于TK1。使用CDCA作为共吸附剂材料，所述Ĵ SC的TK3增大到14.98毫安厘米在基于液体电解质的DSSC中，与TK1（1.08％）相比， TK3实现了-1的整体转化效率（7.45％）的显着提高。

  DOI：

  10.1039/c4ta02161d
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 5'-((3,6-bis(diphenylamino)-9H-fluoren-9-ylidene)methyl)-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并富勒烯桥的新型有机染料，用于高效染料敏化太阳能电池†

  摘要：

  设计，合成并成功利用了三种新颖的有机染料，分别编码为TK1，TK2和TK3，它们结合了两个供体部分，即氰基丙烯酸作为受体/锚定基团，二苯并富烯核心和低聚噻吩间隔基。在染料敏化太阳能电池中。包含两个噻吩环作为间隔基的染料TK3的IPCE作用谱具有从390 nm到600 nm的高平稳段，开路光电压增加了40 mV，短路光电流增加了7.03 mA cm -1，相对于TK1。使用CDCA作为共吸附剂材料，所述Ĵ SC的TK3增大到14.98毫安厘米在基于液体电解质的DSSC中，与TK1（1.08％）相比， TK3实现了-1的整体转化效率（7.45％）的显着提高。

  DOI：

  10.1039/c4ta02161d