2-(2-(2,4-dichlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide | 39203-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2,4-dichlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-<2-(2,4-Dichlorphenyl)-acetyl>-3-thiosemicarbazid；1-(2-[2,4-dichlorophenyl]acetyl)-3-thiosemicarbazide；2-[(2,4-dichlorophenyl)acetyl]hydrazinecarbothioamide；[[2-(2,4-Dichlorophenyl)acetyl]amino]thiourea
• CAS: 39203-06-0
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 278.162
• InChiKey: FDTWZMBBHZUDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 、 2-(2-(2,4-dichlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89 %的产率得到N-(2,3-dichlorobenzylidene)-2-(2-(2,4-dichlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲衍生物作为有效的抗糖尿病药物：合成、体外、分子对接和 DFT 研究

  摘要：

  通过多步反应合成了缩氨基硫脲衍生物文库，对其体外 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制作用进行了表征和筛选。其中，三种化合物包括（IC = 3.18 ± 1.72 和 2.11 ± 1.29 µM）、（IC = 5.16 ± 1.12 和 7.23 ± 0.11 µM）和 4 g（IC = 7.13 ± 1.21 和 9.53 ± 0.29 µM） α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的潜在双重抑制剂，比标准阿卡波糖药物更强大（IC = 21.55 ± 1.31 和 16.65 ± 0.07 µM）。此外，化合物 和 表明显着至较低的抑制潜力。进行分子对接是为了了解合成的化合物和目标蛋白质之间的结合亲和力和各种相互作用。为了进行对接分析，α-淀粉酶的蛋白质结构取自蛋白质数据库（PDB），代码为 3BAJ，源自智人。同时，从甜菜中获得了α-葡萄糖苷酶的蛋白质结构，PDB代码为3W37。使用密度泛函理论（

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138459
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-(2,4-dichlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲衍生物的多方面生物活性：抑制 α-淀粉酶、羟基自由基清除和铁螯合活性的合成、表征和 DFT 研究以及分子对接见解

  摘要：

  在本研究中，合成了 8 种具有生物活性的硫代氨基脲衍生物 （3a-h），并通过 1HNMR 、 13CNMR 和质谱技术进行了表征。最后，研究它们对 α-淀粉酶的抑制活性和抗氧化活性。在合成系列中，5 种化合物 3 g （IC50 = 8.61 ± 1.42 μM） 3a （IC50 = 13.41 ± 1.65 μM）、3e （IC50 = 15.23 ± 1.17 μM）、3 h （IC50 = 17.37 ± 0.87 μM） 和 3d （IC50 = 17.95 ± 1.99 μM） 与标准品 （阿卡波糖，IC50 = 21.55 ± 1.31 μM） 相比显示出优异的抑制作用。同样，在铁螯合剂活性的情况下，产品化合物 3a-h 在 IC50 = 18.19 ± 1.81 至 63.42 ± 1.45 μM 的范围内表现出出色的活性（EDTA，IC50 = 66.43 ± 1.07

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137669

文献信息

• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• US3992396A
  申请人：——

  公开号：US3992396A

  公开（公告）日：1976-11-16