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(6R,7R)-3-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)methyl]-7-phenyl-acetamido-ceph-3-em-4-carboxylic acid | 153565-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6R,7R)-3-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)methyl]-7-phenyl-acetamido-ceph-3-em-4-carboxylic acid
英文别名
(6R,7R)-3-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-ylmethyl)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-3-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)methyl]-7-phenyl-acetamido-ceph-3-em-4-carboxylic acid化学式
CAS
153565-72-1
化学式
C21H22N2O5S
mdl
——
分子量
414.482
InChiKey
DVKMXKLLRNKVHC-YLJYHZDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • CEPHALOSPORINS AND 1-CARBA-1-DETHIA CEPHALOSPORINS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0647230A1
    公开(公告)日:1995-04-12
  • アルファロスポリンおよび1−カルバ−1−デチアセファロスポリン
    申请人:FUAIZAA INC
    公开号:JP2834578B2
    公开(公告)日:1998-12-09
  • US5635501A
    申请人:——
    公开号:US5635501A
    公开(公告)日:1997-06-03
  • [EN] ALPHALOSPORINS AND 1-CARBA-1-DETHIA CEPHALOSPORINS<br/>[FR] ALPHALOSPORINES ET CEPHALOSPORINES 1-CARBA-1-DETHIA
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
    公开号:WO1994000457A1
    公开(公告)日:1994-01-06
    (EN) Compound of formula (I) or salts thereof wherein R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a readily removable carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or $i(in vivo) hydrolysable ester group; R4 represents hydrogen or up to four substituents; X is S, SO, SO2 or CH2; Y is O, S, SO or SO2; n is 0 or 1; m is 1 or 2; and wherein in the (a) ring system the dotted line indicates that one pair of adjacent ring carbon atoms is joined by a C=C double bond. These compounds have antibacterial activity.(FR) L'invention se rapporte à un composé de la formule (I), ou aux sels de celui-ci, dans laquelle R1 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion carboxylé, ou R3 représente un groupe protecteur carboxy facilement éliminable ou un groupe formant un sel pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester hydrolysable $i(in vivo), R4 représente hydrogène ou jusqu'à quatre substituants; X représente S, SO, SO2 ou CH2; Y représente O, S, SO ou SO2; n représente 0 ou 1; m vaut 1 ou 2; et dans le système de noyaux (a), la ligne pointillée indique qu'une paire d'atomes de carbone du noyau adjacent est réunie par une double liaison C=C. Ces composés ont une activité antibactérienne.
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