N-cyclopentyl-1-(4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indazol-3-ylamino)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide | 1012104-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-cyclopentyl-1-(4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indazol-3-ylamino)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopentyl-1-(4-hydroxycyclohexyl)-2-[[5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl]amino]benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 1012104-69-6
• 化学式: C₃₃H₃₃F₃N₆O₃
• 分子量: 618.659
• InChiKey: OYBSTTITNAOGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。
• Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20170035881A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.

  描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合。在某些实施例中，本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗疾病，特别是癌症的方法。
• US8293923B2
  申请人：——

  公开号：US8293923B2

  公开（公告）日：2012-10-23