2-{[bis(2-hydroxybenzyl)]amino}methyl-6-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol | 177034-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[bis(2-hydroxybenzyl)]amino}methyl-6-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol
• 英文别名: 2-([bis(2-hydroxybenzyl)amino]methyl)-6-([bis(2-pyridinylmethyl)amino]methyl)-4-methylphenol；2-[bis(2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]phenol；2-[[bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-6-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 177034-90-1
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₃
• 分子量: 560.696
• InChiKey: ZGMQMEUSLLHPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 2-{[bis(2-hydroxybenzyl)]amino}methyl-6-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A molecular redox switch via iron translocation in a bicompartmental ligand

  摘要：

  我们合成了一种非对称双室配体的单核络合物，该配体含有一个可占据 "软氮箱 "或 "硬氧箱 "的铁离子。当铁元素被电化学还原或亚铁元素被电化学氧化时，它会从一个结合位点跳到另一个结合位点。这一过程是可逆的。在转换过程中，铁离子仍与桥接的苯酚配体结合，铁的易位可被视为 "垂体运动"。Un interrupteur mole′culaire par translocation du fer dans un ligand à deux compartiments.Des complexes mononucle′aires d'un ligand à deux compartiments dissyme′triques contenant un ion fer qui peut occuper soit le compartiment azote′ (mou), soit le compartiment oxyge′ne′ (dur) ont e′te′ pre′pare′s.当铁氧体离子被电热再吸收或铁氧体离子被电热氧化时，铁氧体离子会从一个部件向另一个部件燃烧。这一过程是可逆的。在易位过程中，金属仍处于嗜酸性沉积物群中，处于下垂运动状态。

  DOI：

  10.1039/a805958f
• 作为产物：
  描述：

  2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-{[bis(2-hydroxybenzyl)]amino}methyl-6-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通用的关键合成子，可用于配体的合成，潜在地适用于制备具有两个非等价络合位点的μ-苯氧双金属络合物

  摘要：

  由2，6-双（羟甲基）-4-甲基苯酚分两步轻松制备（65％收率）的合成子S，可以合成具有两个化学不同配位环境的各种双核配体。由S制备二核配体意味着三个步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88214-2

文献信息

• Directed syntheses and structural studies of mononuclear copper(II) and heterodinuclear copper(II)–iron(III) complexes from the same unsymmetrical dinucleating ligand ‡
  作者：Catherine Belle、Isabelle Gautier-Luneau、Gisèle Gellon、Jean-Louis Pierre、Irène Morgenstern-Badarau、Eric Saint-Aman

  DOI：10.1039/a703366d

  日期：——

  Mononuclear copper(II) [Cu(H3L)(O2CMe)]BPh41 and heterodinuclear copper(II)–iron(III) [FeCuL(µOEt)]ClO42 complexes from the same dinucleating ligand H3L have been prepared and isolated H3L = 2-[bis(2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-4-methyl-6-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]phenol}. The crystal structure of the mononuclear complex 1 demonstrated the site-directed complexation with H3L. For the heterodinuclear

  来自同一双核配体H 3 L的单核铜（II）[Cu（H 3 L）（O 2 CMe）] BPh 4 1和异双核铜（II）-铁（III）[FeCuL（µOEt）] ClO 4 2络合物制备并分离出H 3 L ＝ 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] -4-甲基-6- [双（2-吡啶基甲基）氨基甲基]苯酚}。单核复合物1的晶体结构显示了与H 3 L的定点复合。对于异双核复合物2晶体结构表明，铜和铁原子被中心苯氧羰基和外源性乙氧基桥接。另外，该结构表明铁原子是五配位的。与温度有关的磁化率测量表明2中的铜和铁原子之间存在反铁磁相互作用（约J  = –58.1 cm –1）。循环伏安图在二氯甲烷与Ag系的AgNO 3揭示了铜的准可逆的氧化还原行为II -Cu我在1和2（Ë ½  = -0.77和-0.74分别V）。铁的还原当E pc  = –1.69 V时， III in 2是不可逆的。Cu I Fe
• Regio-Directed Synthesis of a ZnIIFeIII Complex from an Unsymmetrical Ligand and Its Relevance to Purple Acid Phosphatases
  作者：Catherine Belle、Isabelle Gautier-Luneau、Lydia Karmazin、Jean-Louis Pierre、Sabine Albedyhl、Bernt Krebs、Michel Bonin

  DOI：10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3087::aid-ejic3087>3.0.co;2-0

  日期：2002.12
• A Phenoxo-Bridged Diferric Complex with Two Different Coordination Numbers in Two Distinct Coordination Sites
  作者：Catherine Belle、Isabelle Gautier-Luneau、Jean-Louis Pierre、Corinne Scheer、Eric Saint-Aman

  DOI：10.1021/ic951305v

  日期：1996.1.1