1,2,3,4-tetrahydro-9H-1-[1-(phenylthio)cyclopropyl]fluoren-1-ol | 876726-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-9H-1-[1-(phenylthio)cyclopropyl]fluoren-1-ol
• 英文别名: 1-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)-2,3,4,9-tetrahydrofluoren-1-ol
• CAS: 876726-06-6
• 化学式: C₂₂H₂₂OS
• 分子量: 334.482
• InChiKey: PTPUNYXRZMXZMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-9H-1-[1-(phenylthio)cyclopropyl]fluoren-1-ol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到1',2',3',4'-tetrahydro-9H-spiro[cyclobutane-1,1'-fluoren]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一个的立体选择性合成柄在一个螺环骨架-zirconocene

  摘要：

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.049
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯基硫 、 2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluoren-1-one 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-9H-1-[1-(phenylthio)cyclopropyl]fluoren-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一个的立体选择性合成柄在一个螺环骨架-zirconocene

  摘要：

  描述了用于制备刚性C 2-桥联的锆茂催化剂体系的方法，其中C 2-桥嵌在螺烷支架中。由3，4-二氢-2 H-芴-1（9 H）-one制备配体。最初，氧代基团被转化为螺环丁酮功能。进一步转化为富勒烯，随后进行区域和立体选择性饱和，以提供配体顺式-2-（环戊二烯基）-1'，2'，3'，4'-四氢-9 H-螺[环丁烷-1,1 ' -芴]。将配体二锂化，并用四氯化锆反应，得到相应的（η 5 -环戊二烯基） -螺[环丁烷-1,1' - （η 5-芴基）]二氯化锆配合物。通过晶体X射线分析已确定二氯化锆的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.049