2-azidoethyl-4-methylbenzenesulfonate | 889095-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azidoethyl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: p-toluenesulfonate-2-azidoethyl；p-tosylethylazide；Tosylethylazid；1-(2-azidoethylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 889095-73-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: GHKHCLPDHSKVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidoethyl-4-methylbenzenesulfonate 在 kryptofix 222 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[18F]fluoroethylazide
  参考文献：
  名称：

  Labelled quinoxaline derivatives as multimodal radiopharmaceuticals and their precursors

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）： 其中 R1代表Sn（R）3，B（OH）2，B（OR）2，卤素原子，NO2，放射性核素或-N+（R）3基团，其中R是（C1-C6）烷基基团， R2代表氢原子或（C1-C6）烷基基团， R3代表： - 一个-(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X基团，或 - 一个―(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y基团，其中Y代表-C=C-H，-N3或-Ar-(CH2)n6-(OCH2CH2)n7-X基团，而X代表卤素原子，放射性核素或-OSO2R'基团，其中R'是CF3，CH3，t-Bu，Ph，p-NO2Ph，p-BrPh或p-CH3Ph基团，并且它们与药学上可接受的酸形成的加合盐， 本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在诊断中的使用，特别是与SPECT或PET成像一起以及在黑色素瘤的治疗中，通过靶向放射性核素治疗。

  公开号：

  EP2657213A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙烯基砜 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到2-azidoethyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  β-甲苯磺酰基乙叠氮化物：一种有用的合成子，可通过单击化学制备N保护的1,2,3-三唑

  摘要：

  可以由对甲苯基乙烯基砜和叠氮化钠/ H 2 SO 4一步制得的β-甲苯磺酰基乙叠氮化物（TSE-N 3）与炔烃进行金属催化的1,3-偶极环加成反应，生成TSE保护的1 ，2,3-三唑。可以在-78至0°C的条件下，使用叔丁醇钾的四氢呋喃溶液除去保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.020

文献信息

• ISATIN DERIVATIVES FOR USE AS IN VIVO IMAGING AGENTS
  申请人：Aboabye Eric Ofori

  公开号：US20110195024A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Isatin 5-sulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, their use as molecular imaging agents, their use for the diagnosis or treatment of diseases or disorders associated with dysregulation of apoptosis, methods for synthesizing the derivatives, methods for the molecular imaging of caspase activity and apoptosis, and methods of assessing the therapeutic effect of a test substance on caspase activity are disclosed.

  异吲哚啉-5-磺酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，它们作为分子成像剂的用途，它们用于与凋亡失调相关的疾病或紊乱的诊断或治疗，合成这些衍生物的方法，用于测定caspase活性和凋亡的分子成像方法，以及评估试验物质对caspase活性的治疗效果的方法。
• [EN] LABELLED QUINOXALINE DERIVATIVES AS MULTIMODAL RADIOPHARMACEUTICALS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE MARQUÉS UTILISÉS COMME PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES COMBINÉS ET LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2013160808A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to the compound of formula (I), in which R1 represents Sn(R)3, B(OH)2, B(OR)2, a halogen atom, NO2, a radionuclide or a -N+(R)3 group, where R is a (C1-C6) alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, R3 represents: - a -(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X group, or - a –(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y group with Y representing a -C=C-H, a -N3 or a -Ar-(CH2)n6-(OCH2CH2)n7-X group, and X represents a halogen atom, a radionuclide or a -OSO2R' group, where R' is a CF3, CH3, t-Bu, Ph, p-NO2Ph, p-BrPh or p-CH3Ph group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in diagnosis, in particular with SPECT or PET imaging and in therapy of melanoma, via targeted radionuclide therapy.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表Sn(R)3、B(OH)2、B(OR)2、卤素原子、NO2、放射性核素或-N+(R)3基团，其中R是(C1-C6)烷基基团，R2代表氢原子或(C1-C6)烷基基团，R3代表：-一个-( O)n2-(CH2)n3-X基团，或-一个-( O)n4-( )n5-Y基团，其中Y代表-C=C-H、-N3或-Ar-( )n6-(O )n7-X基团，X代表卤素原子、放射性核素或-OSO2R'基团，其中R'是CF3、CH3、t-Bu、Ph、p- Ph、p-BrPh或p- Ph基团，以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。本发明还涉及包含它们的药物组合物以及它们在诊断中的使用，特别是在SPECT或PET成像中，以及在黑色素瘤的靶向放射性核素治疗中的用途。
• Radiolabelled octreotate analogues as PET tracers
  申请人：Luthra Sajinker Kaur

  公开号：US10201625B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Novel radiotracer(s) for Positron Emission Tomography (PET) imaging are described. Novel radiotracer(s) for Positron Emission Tomography (PET) imaging of neuorendocrine tumors are described. Specifically the present invention describes novel [18F]Fluoroethyltriazol-[Tyr3]Octreotate analogs; in particular those that target somatostatin receptors found on the cell surface of gastroenteropancreatic neuorendocrine tumors. The present invention also describes intermediate(s), precursor(s), pharmaceutical composition(s), methods of making, and methods of use of the novel radiotracer(s).

  描述了用于正电子发射断层扫描（PET）成像的新型放射性示踪剂。描述了用于正电子发射断层扫描（PET）成像神经内分泌肿瘤的新型放射性示踪剂。具体而言，本发明描述了新型[18F]氟乙基三唑-[Tyr3]奥曲肽类似物；特别是那些靶向胃肠胰神经内分泌肿瘤细胞表面上生长抑素受体的类似物。本发明还描述了中间体、前体、药物组合物、制备方法和新型放射性示踪剂的使用方法。
• [EN] SYNTHESIS OF THE ARYLOMYCIN MACROCYCLIC CORE<br/>[FR] SYNTHÈSE DU NOYAU MACROCYCLIQUE D'ARYLOMYCINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017214534A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention provides a copper-mediated process for making compounds according to Formula (I): that are the macrocyclic scaffolds of the arylomycin class of biologically active compounds, where R1, R2, R3, RA1, RA2, RA3, B, G1, G2, PG, n2, and n3 are defined in the specification.

  本发明提供了一种铜介导的方法，用于制备符合式（I）的化合物：这些化合物是生物活性化合物类别中芳基霉素的大环支架，其中R1、R2、R3、RA1、RA2、RA3、B、G1、G2、PG、n2和n3在规范中有定义。
• 三氮唑-N-乙基四氢异喹啉类化合物及其制 备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN104327046B

  公开（公告）日：2017-11-17

  三氮唑‑N‑乙基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用，本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物有较强的逆转肿瘤多药耐药(MDR)作用，部分化合物活性远高于维拉帕米，并且具有较小的细胞毒性，本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接受的盐。